Antybiotyki (i do czego służą)

Zawartość

• Przykłady antybiotyków i ich zastosowanie

Plik antybiotyki Oni są rodzaj substancji chemicznej pochodzące od istot żywych lub sztucznie zsyntetyzowane, których główną właściwością jest zapobiegają wzrostowi i rozprzestrzenianiu się niektórych drobnoustrojów chorobotwórczych wrażliwych na jego skład.

Plik antybiotyki Stosowane są w lecznictwie ludzi, zwierząt i roślin przeciwko infekcjom pochodzenia bakteryjnego, dlatego nazywane są również środkami przeciwbakteryjnymi.

Ogólnie rzecz biorąc, plik leczenie antybiotykami działa jako jeden chemoterapia, czyli zalewanie organizmu substancjami szkodliwymi dla życia komórkowego, do których mikroorganizm patogen lub najeźdźca jest znacznie bardziej wrażliwy niż komórki łagodny.

Czułość wspomnianego bakteria miało na nią wpływ masowe stosowanie antybiotyków, co doprowadziło do powstania opornych szczepów. Z tego powodu konieczne było zsyntetyzowanie nowych generacji leków o silniejszym działaniu lub o bardziej specyficznym działaniu.

Przykłady antybiotyków i ich zastosowanie

• Penicylina. Pochodzi z grzyba penicillium Enerst Duchesne w 1897 roku i przypadkowo ratyfikowany przez Alexandra Fleminga, jest to pierwszy prawidłowo zsyntetyzowany i stosowany masowo antybiotyk. Dlatego wiele szczepów bakterii jest już na nią odpornych, ale nadal jest stosowany przeciwko pneumokokom, paciorkowcom i gronkowcom, a także szerokiemu zakresowi infekcji żołądka, krwi, kości, stawów i opon mózgowych. Są pacjenci uczuleni na jego formułę, których nie można leczyć.
• Arfenamina. Pierwszy właściwy antybiotyk, ponieważ był stosowany przed penicyliną przeciw kiłie. Pochodzący z arsenu, był wielokrotnie testowany, aż nie jest toksyczny dla pacjenta, chociaż w dużych ilościach nadal jest śmiertelny. Został wyparty przez penicylinę, która jest znacznie bezpieczniejsza i skuteczniejsza.
• Erytromycyna. Pierwszy antybiotyk z grupy makrolidów, czyli obdarzony pierścieniami molekularnymi laktonu, został odkryty w 1952 roku z bakterii na filipińskiej glebie. Jest niezwykle skuteczny przeciwko bakterie Gram-dodatnie jelit i dróg oddechowych, a także Chlamydia w ciąży, ale ma nieprzyjemne skutki uboczne.
• Kanamycyna. Kanamycyna o ograniczonym zastosowaniu ze względu na wysoką toksyczność jest szczególnie skuteczna w leczeniu gruźlicy, zapalenia wymienia, zapalenia nerek, posocznicy, zapalenia płuc, aktynobacylozy, a zwłaszcza szczepów opornych na erytromycynę. Jest stosowany wraz z innymi antybiotykami jako preparat operacyjny na okrężnicę.
• Amikacin. Z grupy aminoglikozydów działa na bakteryjny proces syntezy białko, uniemożliwiając im tworzenie ich struktur komórkowych. Jest jednym ze skutecznych antybiotyków przeciwko szczepom opornym na resztę swojej grupy i jest stosowany w ciężkich przypadkach sepsy lub przeciwko bardzo groźnym organizmom Gram-ujemnym.
• Klarytromycyna. Wynaleziony przez japońskich naukowców w 1970 roku, kiedy szukali wersji erytromycyny o mniejszych skutkach ubocznych, jest powszechnie stosowana w infekcjach skóry, piersi i dróg oddechowych, a także u pacjentów z HIV w leczeniu Mycobacterium avium.
• Azytromycyna. Pochodząca z erytromycyny i charakteryzująca się długim okresem półtrwania, podaje się ją raz dziennie. Wysoce skuteczny w zapaleniu oskrzeli, zapaleniu płuc, chorobach przenoszonych drogą płciową lub drogach moczowych, a także infekcjach wieku dziecięcego.
• Ciprofloxacin. Szerokie spektrum, bezpośrednio atakuje DNA bakterii, zapobiegając jej rozmnażaniu. Skuteczny przeciwko długiej liście bakterii, jest zwykle zarezerwowany do awaryjnego leczenia antybiotykami, ponieważ jest bezpieczny i szybki, ale należy do najbardziej odpornej grupy antybiotyków ze wszystkich: fluorochinolonów.
• Cefadroksil. Z grupy cefalosporyn pierwszej generacji o szerokim spektrum działania antybiotyk ten ma zastosowanie w infekcjach skóry (rany, oparzenia), układu oddechowego, kości, tkanek miękkich oraz infekcji układu moczowo-płciowego.
• Loracarbef. Wskazany przy zapaleniu ucha, zatok, płuc, gardła czy migdałków, ale także przy infekcjach dróg moczowych, antybiotyk ten jest pochodną cefalosporyn drugiej generacji, należących do nowej klasy: karbacephem.
• Wankomycyna. Z rzędu glikopeptydów jest naturalnie wydzielany przez niektóre bakterie nocne. Jest bardzo skuteczny przeciwko bakteriom Gram-dodatnim, a nie ujemnym, i jest szeroko stosowany, chociaż wiele szczepów jest naturalnie opornych na lek.
• Amoksycylina. Jest pochodną penicyliny o szerokim spektrum działania, skuteczną w leczeniu infekcji dróg oddechowych i skóry oraz szerokiej gamy bakterii, dlatego jest powszechnie stosowana w medycynie i weterynarii.
• Ampicylina. Pochodzi również z penicyliny, od 1961 r. Jest szeroko stosowana przeciwko meningokokom i listeriom, a także pneumokokom i paciorkowcom, ale zwłaszcza enterokokom.
• Aztreonam. Jest pochodzenia syntetycznego, ma bardzo skuteczne, ale bardzo wąskie spektrum: tlenowe bakterie Gram-ujemne. Jest idealnym zamiennikiem u pacjentów uczulonych na penicylinę, o ile jest to wskazane.
• Bacytracyna. Jego nazwa pochodzi od dziewczyny, z której piszczeli została wyekstrahowana bakteria, z której jest syntetyzowana: Tracy. Jego aplikacja jest skórna i zewnętrzna, ponieważ jest szkodliwa nerki, ale jest użyteczny przeciwko bakteriom Gram-dodatnim w ranach i błonach śluzowych. Jest jednym z antybiotyków najbardziej odpowiedzialnych za pojawienie się zjadliwych i opornych szczepów.
• Doksycyklina. Należy do tetracyklin, skutecznych przeciwko bakteriom Gram-dodatnim i Gram-ujemnym, powszechnie stosowanych w leczeniu zapalenia płuc, trądziku, kiły, boreliozy i malarii.
• Klofazymina. Zsyntetyzowany w 1954 roku przeciwko gruźlicy, wobec której jest mało skuteczny i okazał się jednym z głównych środków przeciw trądowi.
• Pirazynamid. W połączeniu z innymi lekami jest głównym lekiem na gruźlicę.
• Sulfadiazyna. Głównie przepisywany na infekcje dróg moczowych, a także na toksoplazmozę, ma delikatne zastosowanie, ponieważ powoduje działania niepożądane, takie jak zawroty głowy, nudności, biegunka i anoreksja.
• Colistin. Skuteczny przeciwko wszystkim pałeczkom Gram-ujemnym i poliopornym bakteriom, takim jak Pseudomonas aeruginosa lub Acinetobacter, zmieniając przepuszczalność ich błony komórkowej. Jednak może powodować efekty neuro- i nefrotoksyczne.